Relatorio 16

As lições nº 30 e  31 realizaram-se no dia 17 de outubro com o sumário:

Como elaborar um relatório de aula prática.

Elaboração do procedimento da aula prática sobre a esterilização dos meios de cultura.”

Nesta aula começámos por escrever no caderno o procedimento da aula prática sobre a esterilização dos meios de cultura, que começámos a trabalhar nas aulas práticas passadas. A professora foi ditando os pontos do procedimento e ao mesmo tempo foi perguntando o que se tinha feito e explicando como fazer a descrição de forma correta.

O procedimento

A – Esterilização da placa de petri

1.     Esterilizou-se 6 placas de petri na estufa a 160ºC durante duas horas

1.2  Etiquetou-se cada placa de petri com o nome do meio de cultura, o inóculo a utilizar, nº de grupo e data de inoculação.

1.3   Guardou-se as placas de petri no frigorífico até serem utilizadas

B – Esterilização de meios de cultura

1.     Pesou-se a quantidade necessária de meio de cultura para fungos e bactérias, respetivamente, Sabouraud Dextrose agar (SDA) e Plate Count agar (PCA) para fazer 50 ml de meio.

1.2  Mediu-se 50 ml de água e misturou-se com o meio num balão de fundo plano.

1.3  Colou-se uma rolha de algodão cardado, em cada um dos balões e cobriu-se com papel de alumínio.

1.4  Preparou-se o autoclave, colocando água destilada no mesmo até cobrir a resistência.

1.5  Colocou-se os meios de cultura dentro do autoclave, fechou-se este e leu-se as instruções para continuar a esterilização

1.6  Esterilizou-se os meios de cultura durante 15 minutos.

1.7  Retirou-se os meios de cultura do autoclave quando a pressão deste era de 0 atmosfera.

1.8  Deixou-se arrefecer os meios.

1.9  C – Inoculação das placas de petri

1.     Acendeu-se uma lamparina.

1.2  Verteu-se, asseticamente, cerca de 10 a 15 ml de meio de cultura (SDA) nas placas etiquetadas com este meio.

1.3  Procedeu-se de igual forma utilizando o outro meio de cultura (PCA).

1.4  Inoculou-se o meio de cultura de cada placa com micróbios de diversos locais do ambiente, deixando uma placa de cada meio sem inocular.

1.5  Observou-se as colónias de cada placa passadas 48 horas nas culturas de bactérias, e passado 8 dias nas dos fungos.

Após a conclusão do procedimento fizemos a leitura dos processos de esterilização na iniciação à microbiologia (Módulo 1 – Nutrição e meios de cultura, página 2). À medida que os alunos iam lendo a professora ia explicando os vários processos tais como: Esterilização por calor húmido, por calor  seco e incineração, processos estes que já fizemos e que  mais tarde iremos  utilizar, várias vezes ,no dia a dia  na nossa vida profissional.

Rafael Domingues